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在小鼠中鞘内注射rAAV9载体介导中枢神经系统的广泛转基因表达

 点击:次  发布日期:2019-07-31 06:39    发布人:365bet网上娱乐网址

目的:通过引入治疗基因治疗人类疾病的想法始于20世纪70年代,后来被发现是基因治疗的载体。
理想的病毒载体应具有三个特征:一种对靶组织具有高亲和力,对非靶细胞,组织和器官具有高转导效率和低转导效率。
其次,病毒载体可以在一段时间内以持续的治疗水平表达。
第三个重要的是与病毒载体相关的副作用,如毒力和最小的免疫反应。
腺相关病毒(AAV)是一种病毒依赖性细小病毒。
细小病毒属需要与其他病毒共感染其表达,不致病,并且是一种非自主病毒,其生物学特性大大降低了AAV作为基因治疗载体的副作用有。
重组腺相关病毒(重组AAV,rAAV)是最有希望的基因转移载体之一,因为它们具有安全性,广泛的宿主细胞,低免疫原性,以及体外外源基因表达的长时间。它被认为是一个。用于基础研究和临床研究。
rAAV介导中枢神经系统的有趣基因(centralnervou)
(本文共45页)
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认可来源:2015年河北医科大学硕士论文